本文主題:网状色素沉着斑专题 -- 网状色素沉着斑的原因 网状色素沉着斑的治疗方案

网状色素沉着斑

 

  网状色素性皮病(dermatopathia pigmentosa reticularis, DPR)是一种罕见的病,临床上主要表现为网状色素沉着斑、非瘢痕性脱发及甲营养不良的皮肤病。

  本病病因不明。1992年Heimer等报道了一个五代9位患者(其中2人被医生证实)的DPR家系,认为DPR为常染色体显性遗传。其他亦有报道姊妹、姐弟及表兄或叔伯同患的病例。本例HLA分型示A2-B48/A3-B15,与患者父亲的单倍型不同(A9-B22/A2-B46),但未能肯定是否为其生父,无法进行家系研究 ,故难以确定该例为遗传抑或散发。

  往往始发于儿童期,于手足背、掌跖出现微凹的雀斑样色素沉着,1~4mm直径,常互相连接形成不规则的网状外观,随后可波及到身体其它部位。

    DPR需与其他遗传或先天性色素异常性皮肤病鉴别

  DPR的主要诊断依据为网状色素沉着斑、非瘢痕性脱发及甲营养不良三联征。以及其他相似的皮肤改变等。

  因病因不明,很难预防。往往始发于儿童期,于手足背、掌跖出现微凹的雀斑样色素沉着,1~4mm直径,常互相连接形成不规则的网状外观,随后可波及到身体其它部位。应该到正规医院的皮肤科及时检查,在有经验经治医师的亲自诊断下确定具体的治疗措施。

  DPR的主要诊断依据为网状色素沉着斑、非瘢痕性脱发及甲营养不良三联征。理变化:色素斑处表皮突伸长,角质形成细胞内黑素蓄积,真皮内载黑素细胞未见增多.应该到正规医院的皮肤科及时检查,在有经验经治医师的亲自诊断下确定具体的治疗措施。