本文主題:运动神经元病遗传

运动神经元病遗传

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  • 运动神经元会遗传吗?

    (男 , 58岁,发病时间2005年至今,刚开始是左手小拇指蜷缩,发展到左手肌肉和小臂萎缩,到现在右手和左手一样,肌肉萎缩,两手无力,不疼不痒。现在说话也感觉吃力,走路右半身感觉沉重无力.晚上睡觉两腿抽筋肌肉跳,弯腰腹部也抽筋疼。医院最后诊断说是80%可能是运动神经元病,运动神经元病会遗传吗?运动神经元病会遗传吗 查看解答
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    遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生,所以会有遗传的情况,但也不是百分百的都遗传的。
    运动神经元病起病缓慢,病程也可呈亚急性。症状依早期受损部位而定。最早症状多见于手部分,病员感手指运动无力、僵硬、笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤 。如早期病变位于延髓的运动神经核,则出现构音和吞咽困难,舌肌瘫痪、萎缩,舌面可见肌束震颤。运动神经元病不具有遗传性跟传染性,患者应该不幸患病后及时得到有效治疗,对于运动神经元病患者,考虑和建议使用中西医治疗效果好,根据具体病情辨证施治,通过健脾使脾胃受纳运化恢复正常;通过补肾气温煦脾阳,使萎缩的肌肉再次丰满;肾精充盈,肝阴旺盛,阴阳重新恢复平衡,则虚风可熄、麻痹症状逐渐减轻、震颤得止。并且配合物理仪器的治疗,通过改善脑部血循环达到肢体功能恢复效果。提醒患者疾病一定要尽早治疗,及时尽早的接受相关治疗,才是患者得于健康的保证。另外运动神经元病患者饮食的时候应该尽量避免使用具有寒凉性的食物,如苦瓜、西瓜、黄花菜、白菜、冬瓜、西泮菜、绿豆、芥菜、紫菜、海带等食物。
    运动神经元病的遗传性是不确定的,在国外一些患者身上可以发现跟遗传的关系,但大部分都是特发性的,目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题,堆积在运动神经元之间,产生毒性,造成肌肉萎缩有关,但是真正原因仍不明。
    表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束,故症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。肢体力弱,肌张力增高,步履困难,呈痉挛性剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球麻痹症状,表现发音清、吞咽障碍,下颌反射亢进等。在治疗运动神经元 损害和肌源损害,以及重病肌无力、肌肉萎缩、进行性肌营养不良等症的同时,无论病人的病情是脾虚所弱型、脾肾阴虚型、脾肾阳虚型、肝血不足型、气血两亏型、心血不足型、肺虚痰湿型等哪种类型,都是少食寒凉,多食温补。
    脾肾虚损,肾为先天之本,主藏精,精生髓,先天禀赋不足,精亏髓少,或劳倦伤肾,肾气亏虚,不能温煦脾阳,脾阳不振,不能运化水谷精微以濡养肌肉筋脉,即出现四肢肌肉萎缩、肢体无力
    胃虚损,脾为后天之本,津液气血生化之源,主四肢肌肉主运化主涎;胃主受纳,饮食入胃。游溢精气,上输于脾,脾气散精,上归于肺,布散于全身。脾胃虚弱,或因病致虚,由虚致损、损伤脾胃,使脾胃受纳运化失常,气血生化不足,无以生肌,四肢不得禀水谷之气,无以为用,故出现四肢肌肉萎缩,肌肉无力,甚至吞咽困难。
    肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元(大脑,脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核,脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上,下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
    最好采用中医中药的方法来治疗有内服和外稃治疗活血化淤消肿止痛还可以加上一定的中医按摩来进行辅助治疗平时多锻炼多吃一些新鲜的蔬菜希望早日恢复降
     肝肾阴虚,肝藏血,主筋,主风,主动;肾藏精,主骨主髓。先天不足,肾精亏虚,或房事不节,或劳役过度,精损难复,阴精亏损,虚阳浮动,肝血不能濡养筋脉,虚风内动,故见肌束颤动,肢体痉挛。
  • 运动神经元疾病遗传吗

    病情描述(主要症状、发病时间):  运动神经元疾病遗传吗    原先治疗情况:     做过的检查:   查看解答
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    病情分析:运动神经元病目前病因不是很明确。大多数都是散发性的,不是家族聚集性的。但有5%到10的患者有一定的遗传性。运动神经元病的诊断是根据症状和肌电图来综合判断,目前血液化验方面还没有什么特殊的。
    病情分析:很高兴为你解答,根据你描述的情况。一般情况下是不会有遗传的,而是后天造成的。建议你到相关的医院去做详细的检查。祝你早日康复。
    病情分析:任何疾病都会有遗传的,但是不一定是什么都会有。 建议你不要太担心,平时适当的运动,情绪开朗一定就会没事的。
    病情分析:一般要看是否是遗传造成的,这个是有遗传现像,所以要注意做好各项检查,
  • 运动神经元病与遗传有关吗?

    我的情况是这样的:我晚上睡觉两腿抽筋肌肉跳,弯腰腹部也抽筋疼。医院最后诊断说是80%可能是运动神经元病,运动神经元病会遗传吗,运动神经元病会遗传吗。  运动神经元病与遗传有关吗?   查看解答
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    病情分析:运动神经元病起病缓慢,病程也可呈亚急性。症状依早期受损部位而定。最早症状多见于手部分,病员感手指运动无力、僵硬、笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤 。如早期病变位于延髓的运动神经核,则出现构音和吞咽困难,舌肌瘫痪、萎缩,舌面可见肌束震颤。
    病情分析:运动神经元病目前的病因并不明确,遗传因素只能说是一种可能性,但是这个病并不属于是遗传病。目前这个病没有很有效的治疗方法。
    病情分析:运动神经元病不具有遗传性跟传染性,患者应该不幸患病后及时得到有效治疗,对于运动神经元病患者,考虑和建议使用中西医治疗效果好,根据具体病情辨证施治,通过健脾使脾胃受纳运化恢复正常;通过补肾气温煦脾阳,使萎缩的肌肉再次丰满;肾精充盈,肝阴旺盛,阴阳重新恢复平衡,则虚风可熄、麻痹症状逐渐减轻、震颤得止。
    病情分析:肌肉跳动可能是运动神经元系统疾患,但也可能是缺钙引起的,建议先不要妄自下结论,先检查下再说,运动神经元病的病因不清楚,除遗传外,与病毒感染、精神刺激等有关,可做下肌电图看下,另外,也查下血钙水平,平时多喝奶,多吃虾皮、瘦肉等补钙,另外,多晒晒太阳,适当活动。可以先观察下看看,自己不要紧张。如果是缺钙引起的,是可以纠正的。以上是对我是不是得了运动神经元病这个问题的建议,希望对您有帮助。
    病情分析:有一定的关系的,但是关系不大,一般是局部的神经缺乏营养出现的疾病。 平时注意休息,饮食要增加营养,多进行局部热敷和按摩调理,也可以使用甲钴胺片进行营养。
  • 运动神经元病会遗传吗

    本人性别男,今年35岁, 运动神经元病会遗传吗?会隔代遗传吗? 查看解答
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    运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病的,主要是常见的类型是肌萎缩侧索硬化症的有遗传的可能的,需要注意根据具体的情况考虑的,看看染色体怎么样的 2018-08-16
    患者运动神经元病的遗传性是不确定的,在国外一些患者身上可以发现跟遗传的关系,但大部分都是特发性的,目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题,堆积在运动神经元之间,产生毒性,造成肌肉萎缩有关,但是真正原因仍不明。 2014-09-07
    患病血缘人群发病率百分之二三以上。运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命。治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善,.需助发来病史,病历,脑脊髓磁共震照片为你指导 2014-09-07
  • 运动神经元病会遗传吗

    运动神经元病会遗传吗   查看解答
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    病情分析:运动神经元病会遗传。运动神经元病属神经内科疾病,主要侵犯上、下两极运动神经元。临床表现为肌萎缩、肢体无力等。本病病因至今不明,虽经许多研究,提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说,但均未被证实。
    病情分析:患病血缘人群发病率百分之二三以上。运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命。治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善,.需助发来病史,病历,脑脊髓磁共震照片为你指导
    本病病因至今不明,多于中年后起病,男性多于女性。起病隐袭,进展缓慢。患者常常伴有合并症。虽经许多研究,提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说,但均未被证实。遗传的几率不是很大,不用太担心。希望我的回答能帮到你。
  • 运动神经元病会遗传吗?

    (男 , 16岁,请问医生,运动神经元病会遗传吗?遗传的概率是多少,有没有什么办法能够治好运动神经元病? 查看解答
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    运动神经元病多数散发,少数可有家族史,据文献报道可能与一些基因异常有关,但不同人种、家族其基因表型可能不一致,所以这方面的检查不一定会有确定的结果。现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对运动神经元的治疗效果不错,而且规避了传统治疗的很多弊端,能快速有效地解决问题。建议到专业的医院进行咨询,找到适合的治疗方法。
    运动神经元病多数散发,少数可有家族史,据文献报道可能与一些基因异常有关,但不同人种、家族其基因表型可能不一致,所以这方面的检查不一定会有确定的结果。现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对运动神经元的治疗效果不错,而且规避了传统治疗的很多弊端,能快速有效地解决问题。建议到专业的医院进行咨询,找到适合的治疗方法。
    运动神经元病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病。该病不具备传染性,也不怎么遗传的最常用的一般就外用和内服药物如:颈肩腰痛贴、痹祺胶囊、七十味珍珠丸、偏瘫复原丸、同仁大活络丸、散风活络丸(浓缩丸)、珍宝丸、如意珍宝丸、丹曲林钠胶囊、散风活络丸、丹郁骨康丸、通络生骨胶囊
  • 运动神经元病会遗传吗?

    (男 , 7岁,运动神经元病有自愈的案例吗?谢谢医生,这种疾病究竟是是由什么引起的,会遗传的概率是多少呢? 查看解答
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    运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1~3/10万,患病率为每年4~8/10万。由于多数患者于出现症状后3~5年内死亡,因此,该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚,一般认为是随着年龄增长,由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的,即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。随着治疗运动神经元病的方法越来越多,如手术、药物、物理等,都只能在一定程度上保护未受损的神经组织,恢复其部分功能,对已经受损的神经细胞无效。虽然可能缓解患者的部分症状,但不能从病因上对运动神经元病进行治疗。考虑到患者的病情,建议采用中西医方法治疗,希望能帮到您,祝早日康复。
    病因和发病机制不清。5%~10%的病者有家族史,称为家族性运动神经元疾病。近年来,在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常,并认为可能是该组疾病的发病原因。随着应用脊髓前角细胞主动免疫动物产生实验性运动神经元病模型,病人血清中和脑脊液中抗GM1抗体,抗钙离子通道抗体检出率增高和免疫抑制剂治疗的一定疗效以来,自身免疫机制的理论倍受人们注意。 专家建议:运动神经元的遗传性会给患者的下一代带来很大的伤害,因此一旦确诊就要尽快到正规的医院接受治疗,合理的治疗可以帮助患者身体恢复,同时也可以减小遗传的可能性,避免运动神经元对孩子的伤害。
    对于这样的情况考虑可能是炎症感染的问题引起的需要就医指导进行细致的修复调理需要严格遵医嘱进行检查治疗一般不会发生遗传的
    鉴于该患者病情描述,可能是由于下运动神经元性损伤导致的肢体活动障碍症状建议该患者到医院进行检查,通过周围神经肌电图看看有无神经反应,如果有的话存在恢复的可能
    不能治好,但必须及早治疗控病继发,在此基础上才能改善恢复部分功能,运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病激素对本病的治疗疗效甚微中医辩证施治增强机体免疫功能提高肌体抗病能力中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.
  • 运动神经元遗传

    本人性别女,今年26岁, 运动神经元病会遗传吗?会隔代遗传吗? 查看解答
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    患者运动神经元病的遗传性是不确定的,在国外一些患者身上可以发现跟遗传的关系,但大部分都是特发性的,目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题,堆积在运动神经元之间,产生毒性,造成肌肉萎缩有关,但是真正原因仍不明。 2014-09-07
    患病血缘人群发病率百分之二三以上。运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命。治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善,.需助发来病史,病历,脑脊髓磁共震照片为你指导 2014-09-07
  • 运动神经元遗传么

    本人性别男,今年38岁, 得了运动神经元病,38岁时患病,现在全身瘫痪,没感觉,说话含糊不清。家族没有遗传史,就妈妈得了运动神经元病,他的女儿会遗传吗。 查看解答
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    运动神经元病的遗传性是不确定的,外界常对运动神经元疾病产生误解,以为是一种运动性的疾病。事实上,运动神经元疾病是一种脑部的运动神经脊髓萎缩,造成渐进性的四肢肌肉萎缩。早期的症状可以分为两种:一种是四肢的肌肉萎缩,另一种是吞咽的肌肉萎缩。在国外一些患者身上可以发现跟遗传的关系,但大部分都是特发性的,目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题,堆积在运动神经元之间,产生毒性,造成肌肉萎缩有关,但是真正原因仍不明。 2014-09-07
    有些类型是与遗传基因有关的,如原则性侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症等,不过这些类型在临床上发病比较罕见。运动神经元病的遗传性是不确定的,但有女性携带时遗传可能性大于男性,并且女性携带者往往出现隐性现象,发病几率小,而到了孩子身上后往往是显性的,发病几率大。 2014-09-07

注: 本文内容是基于深度神经网络和深度学习算法,从互联网上收集的海量相关《运动神经元病遗传》的文章中计算出最优的问题描述和解答结果,不能作为诊断及医疗的依据,仅供读者参考!!!

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