本文主題:视网膜色素变性 小孩

视网膜色素变性 小孩

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  • 儿子八岁了,检查出是视网膜色素变性,这个

    (男 , 8岁,三四岁就晚上看不见,曾经吃过药,维生素A之内的药,但是都没怎么见效 查看解答
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    视网膜色素变性与遗传有关,也有散发病例,眼底网膜发生退行性改变。早期表现夜盲,晚期仅剩管状视野或失明。目前临床上无论哪里都没有明确有效的药物或其它方法能够治疗视网膜色素变性,希望以后会有。
  • 妈妈有视网膜色素变性,我的孩子会被遗传吗

    (男 , 27岁,外公外婆都没有这种病,可他们的两个女儿都有,我现在28岁了没有夜盲症状,我老婆也没有这种病,请问我的孩子遗传的可能性大吗? 查看解答
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    视网膜色素变性为一组与遗传有关的眼病,也有散发病例,遗传有常染色体隐性或显性遗传,性连锁遗传。如果是常染色体隐性遗传你,你可能是基因携带者,那么你孩子就有患病的可能。视网膜色素变性的眼底网膜发生病理改变,最终会失明的眼病,目前临床上还没有治疗办法。
  • 我是一名视网膜色素变性基因携带者,已经结婚两年,但

    (女 , 28岁,我是一名视网膜色素变性基因携带者,已经结婚两年,但一直不敢要孩子!我想问一下,我这种情况可以要孩子吗?能否推算孩子得视网膜色素变性的几率?可否通过孕前检查来确定孩子关于这方面的情况? 我的具体情况是这样的:我的爷爷奶奶是近亲结婚,是姨表亲,我爷爷奶奶的眼睛都没有问题。我爷爷有四个孩子,我爸爸上面有三个姐姐,我大姑死的早,大概30岁左右,死的时候眼睛没有问题,我二姑有夜盲症,但白天视力没有多大问题,我三姑好像没有夜盲,即使有也不严重,白天视力正常。我爸爸小时候视力不好,28岁时开始出现夜盲现象,大约十年的时间就发展为全盲了,到现在有30多年了。我现在28岁,目前暂时还没有出现什么该病的症状,我三个姑姑家的哥哥姐姐及他们的孩子约20多人全都正常,一点症状都没有。我现在想要孩子,但是很担心孩子的眼睛,请问像我这种情况可不可以要孩子,如果我要孩子,我的孩子患病的几率为多少?我听说女孩的患病几率小很多,是这样的吗?我可以生个女孩吗? 查看解答
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    建议你到医院做相关检查, 确定病因后处理比较好,不要盲目治疗,以免贻误病情。注意休息,禁忌辛辣食物 。具体的治疗方法由医生根据你的实际病情来制定适合你的最佳治疗方案
    建议你到医院做相关检查, 确定病因后处理比较好,不要盲目治疗,以免贻误病情。注意休息,禁忌辛辣食物 。具体的治疗方法由医生根据你的实际病情来制定适合你的最佳治疗方案
  • 母亲视网膜色素变性我孩子会遗传吗

    我的情况是这样的:医生,我外公外婆均没有视网膜色素变性,生了三个孩子只有我母亲有,她从小就夜盲高度近视但是一直不知道是这种病,直到50岁时视野缩小有白雾。我本人女26岁至今没有夜盲但是近视,不知道我生的宝宝会不会遗传到~很困惑想了解答案,请医生解答,万分感谢  母亲的病怎么治疗最好   查看解答
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    病情分析:部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多见于男性。
    病情分析:视网膜色素变性以常染色体隐性遗传最多。有可能你母亲的也是隐性遗传 只要你老公家族无本病家族史,你宝宝应该不会得这种病的。建议多给宝宝补充维生素A
    病情分析:从您的描述来看,您母亲的视网膜色素变性是基因的突变所致。该病的遗传情况可能是隐性遗传,也可能是显性遗传的。以目前的情况来看,您母亲的视网膜色素变性,可能是隐性遗传的多。因此,您可能不携带这种基因,或者致隐性携带者。如果是前者,您的孩子不会出现这种情况。如果是后者,您的孩子可能会有一般的几率出现这种情况。 1、建议最好您和您的母亲到医院做基因检测,初步判断您是否携带这种基因。2、您怀孕18周后,做无创基因检测,可以明确胎儿是否患有这种疾病。3、您的母亲需要到眼科医院对症治疗。
    病情分析:从您的描述来看,您母亲的视网膜色素变性是基因的突变所致。该病的遗传情况可能是隐性遗传,也可能是显性遗传的。以目前的情况来看,您母亲的视网膜色素变性,可能是隐性遗传的多。因此,您可能不携带这种基因,或者致隐性携带者。如果是前者,您的孩子不会出现这种情况。如果是后者,您的孩子可能会有一般的几率出现这种情况。
  • 老公妈是视网膜色素变性我们的宝宝会遗传吗

    我的情况是这样的:老公的妈妈是视网膜色素变性,他们那辈有3个孩子,婆婆的姐姐和弟弟都没有这个病,但是具体是不是上辈遗传下来的什么原因我们不是很清楚,老公30岁了,做了眼底检查,目前是没问题的,我们家族没有这方面的遗传病,想问下我的宝宝现在2岁了,她被遗传的可能性大吗?我需要带她去医院做些什么检查能确诊下她有没有被遗传吗?本来我们还想要二胎,但是现在这个情况不知道还适合不适合要二胎。谢谢了  想问下老公和婆婆需要不需要去做个基因检查,我的宝宝被遗传的几率大吗,需要做什么检查能确诊她有没有这个遗传病   查看解答
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    病情分析:视网膜色素变性,只有原发性的才遗传,而且,遗传方式显性、阴性、伴性遗传均有可能,即使您的婆婆是原发性的视网膜色素变性,也要查明属于哪一种遗传方式。从您的描述来看,您的婆婆是原发性的视网膜色素变性的可能性不大,如果是这样,您的孩子患有原发性视网膜色素变性的可能性也很小的。 建议详细询问您的婆婆患该病的病史,如果发病很早,伴有夜盲症,建议到医院做基因检测,而且,家族中需要多人做基因检测,来分析可能的遗传方式。否则,不属于遗传性的。
    病情分析:老公妈是视网膜色素变性,请问下这样的情况发生多久了? 我认为你和你爱人没有,你们发生这样的视网膜色素变性是不太可能的,不要担心自己的情况。
    病情分析:根据你的描述上这种情况的话,一般是不会遗传的,可以进行基因检测治疗的,不要担心。 可以做个,相应的检查,比如说可以做个基因,干扰治疗,同时的话可以吃点中药进行调理的,一般通过积极的干预治疗是不会遗传的。
    病情分析:您告知的眼睛情况视网膜色素变性是一种遗传性的眼底病,并不是每代都会遗传的。 截至目前尚没有方法可以及早检查出是否患病和防止此病,建议还是根据实际情况慎重做决定是否生二胎。
  • 视网膜色素变性可以治疗吗?

    本人性别女,今年1岁, 老公家里是遗传性的视网膜色素变性,孩子出生没有多久也被检查出来患上了视网膜色素变性,患上这种疾病可以治疗吗? 查看解答
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    视网膜色素变性是可以治疗的,可以用营养神经治疗法,也可以选择做基因治疗以及干细胞治疗等,这些方法对视网膜色素变性都有很好的治疗效果,只是在治疗期间要保护视力,避免视力被紫外线损伤。 2018-10-12
    视网膜色素变性是一种遗传疾病,治疗视网膜色素变性的方法可以选择佩戴墨镜,墨镜能很好的抵挡住蓝光和紫外线,减少光感对眼睛细胞所造成的伤害,另外还可以补充一些叶绿素,想猪肝,胡萝卜,花菜等食物可以多吃,这样一来能增加眼睛的保护能力。 2018-10-12
  • 视网膜色素变性基因检测

    本人性别女,今年23岁, 好朋友、患有视网膜色素变性,现在的情况是, 看东西一米以外看不见,正视看不见,主要靠斜视辨别一些东西。请问视网膜色素变性的检查一般是怎样的? 查看解答
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    眼底检查所见本病早期虽已有夜盲,眼底可完全正常。俟后随病程进展而渐次出现眼底改变。典型的改变有  1)视网膜色素沉着:始于赤道部,色素呈有突的小点,继而增多变大,呈骨细胞样,有时呈不规则的线条状,围绕赤道部成宽窄不等的环状排列。色素多位于视网膜血管附近,特别多见于静脉的前面,可遮盖部分血管,或沿血管分布,于血管分支处更为密集。以后,色素沉着自赤道部向后极和周边逐渐扩展,最后布满整个眼底。在此同时,视网膜色素上皮层色素脱失,暴露出脉络膜血管而呈豹纹状眼底。晚期脉络膜血管亦硬化,呈黄白色条纹。玻璃体一般清晰,有时偶见少数点状或线状混浊。  2)视网膜血管改变:血管一致性狭窄,随病程进展而加重,尤以动脉为显著。在晚期,动脉成细线状,于离开视盘一段距离后即难以辨认而似消失,但不变从白线,亦无白鞘包绕。  3)荧光血管眼底造影所见:背景荧光大片无荧光区,提示脉络膜毛细血管层萎缩。视网膜血管可有闭塞,有时还可见到后极部或周边部斑驳状荧光斑。 2015-02-03
    检眼镜下最突出的发现是在视网膜赤道部有骨细胞样外形的黑色素沉着.视网膜动脉狭窄,视乳头可呈黄蜡色.其他临床表现有变性性玻璃体混浊,白内障和近视,本病尚可合并先天性听觉衰减.诊断可藉助于特殊检查(例如暗适应,视网膜电图).必须排除与视网膜色素变性相似的其他视网膜病变(例如那些伴有梅毒,风疹,氯喹中毒者),也应检查病人的家族以确定其遗传方式.视网膜色素变性为一慢性进行性,双侧性毯层视网膜变性.确定遗传类型常有困难,大多数病例为常染色体隐性遗传,但也可为常染色体显性遗传或连锁遗传,而后者不常见.视网膜杆体受累,因而产生夜盲而为童年初期出现的一个症状.中周部环形暗点(通过视野检查发现)逐步扩大,以致最后中心视力减退. 2015-02-03
  • 视网膜色素变性自愈力

    本人性别女,今年22岁, 小孩前段时间被检查出是视网膜色素变性,这个没有听说过,我想多了解一下,也在网上大概看了下,说是这个病一般都是先天性的,想咨询这方面的医生,请问视网膜色素变性是什么原因引起的? 查看解答
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    视网膜色素变性也叫为色素性视网膜炎,是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病,属于先天性病变的,可以表现为夜盲、进行性视野损害、眼底色素沉着和视网膜电图异常或无波等症状的,这种疾病没有好的治疗方法,可以试试用遮光镜做功能调节,有一定的好处的。 2017-09-18
  • 视网膜色素变性遗传给子女的概率大吗?

    我的情况是这样的:  我是男性,患视网膜色素变性,母亲也是夜盲症,我会把这种病遗传给孩子吗?生男生女的遗传概率有区别吗?   原先治疗情况:  夜盲症致病基因在Y染色体上存在吗?将来生男孩是XY,如果我的Y染色体正常,那么要男孩就不会有夜盲症,要女孩患病几率大,关键问题是致病基因会在Y染色体上吗?    夜盲症致病基因在Y染色体上存在吗?将来生男孩是XY,如果我的Y染色体正常,那么要男孩就不会有夜盲症,要女孩患病几率大,关键问题是致病基因会在Y染色体上吗?我将来要男孩好还是要女孩好,是否男孩的患病概率小些?   查看解答
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    病情分析:首先来说夜盲症一般来说是缺乏维生素a导致的,这个是个营养性疾病,本身不是遗传急性疾病,也不是染色体性的疾病,嗯,所以说你问的问题不对
    病情分析:视网膜色素变性目前没有特别有效的疗法。可考虑看看中医,同感吃些滋补肝肾和活血化瘀的中药来治疗,手术也是不可靠的。
    这种先天性夜盲症病的发病机理往往是由X伴性隐性遗传病。由于位于X染色体上除性X染色体上患有的隐性致病基因引起的,女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会致病。但男子因为只有一条X染色体,Y染色体很小,没有同X染色体相对应的等位基因。因此,这类遗传病对男子来说,只要X染色体上存在有致病基因就会发病。所以,在此类遗传病上,女子的发病率较小,男子的发病率相对较高。因此见此病多为男子。  当然先天性遗传病(X伴性隐性遗传病)的主要特征有以下几点:第一,患病男子多与女子,甚至在有些病中很难发现女者,这是因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致。第二,患者的男子与正常的女子结婚,一般不会再有此病的子女,但女儿都是治病基因的携带者,患病男子若与一个致病基因携带女子结婚,可发生半数患有此病的儿子和女儿;患病女子与正常男子结婚,所生的儿子全部有病,女儿为治病基因的携带者。

注: 本文内容是基于深度神经网络和深度学习算法,从互联网上收集的海量相关《视网膜色素变性 小孩》的文章中计算出最优的问题描述和解答结果,不能作为诊断及医疗的依据,仅供读者参考!!!

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